Over PWS

Beeldverhaal

Het Prader-Willi syndroom is door de genetische oorzaak een moeilijk te bevatten aandoening. In een poging om PWS voor mensen zonder een medische achtergrond begrijpelijk te maken heeft het Fonds een beeldverhaal laten maken, waarin de oorzaken en achtergronden worden uitgelegd.
Klik hier om het beeldverhaal te openen.

Digitaal expertisecentrum

Alle beschikbare informatie over PWS is sinds 1 oktober 2016 te vinden in het digitaal expertisecentrum PWS, dat volledig door het Fonds is gefinancierd.
Klik hier om naar het Expertisecentrum PWS te gaan.